catatan mengenai talasemia

Suatu petang, pa'al terima mesej dari wendy di kudat. Wendy, seorang anak lelaki kecil dari kudat tapi hatinya besar. Dia ada hati yang sangat besar untuk hidup. Wendy yang selalu berwajah pucat namun manis senyumnya. Wendy yang baik. Wendy yang talasemia.

Tahukah anda apakah dia penyakit talasemia?

Ini sedikit info tentang penyakit talasemia yang pa'al ambil dari blog sahabat pa'al, seorang wanita cantik dan baik hatinya, dalam blognya http://zie0309.blogspot.com. ( zie, promote blog ko ni..hehe)

Apa itu Penyakit Talasemia?

Talasemia ialah sejenis penyakit anemia yang juga penyakit keturunan. Walaupun biasa terdapat di kawasan Mediteranean, penyakit ini juga didapati di India dan Asia Tenggara. Talasemia boleh diwarisi oleh anak jika kedua-dua ibu dan bapa mempunyai gen yang terlibat. Walaupun kedua-dua ibu bapa tidak menghidap anemia, kebarangkalian anak menghidapinya ialah satu per empat. Anak yang menghidap talasemia tidak boleh menghasilkan hemoglobin yang normal, iaitu bahan yang menghasilkan warna merah dalam sel darah merah dan merupakan bahan pembawa oksigen ke seluruh tubuh badan. Masalah ini ketara semasa anak menjangkau tiga bulan. Pada masa ini, tanda-tanda penyakit anemia mula muncul seperti kelesuan, sesak nafas dan pucat. Lama-kelamaan anak akan semakin kekurangan tenaga dan mengalami kesukaran menyusu. Bahagian abdomennya juga akan menjadi besar disebabkan pembesaran limpa dan hati.

Tanda-tanda

• Kelesuan.

• Bibir, lidah, tangan, kaki dan bahagian lain berwarna pucat.

• Sesak nafas.

• Hilang selera makan dan bengkak di bahagian abdomen.

Apakah yang boleh dilakukan?

Doktor akan mengambil contoh darah untuk diuji. Jika penyakit talasemia disyaki, anak akan dirujuk ke hospital untuk dilakukan ujian lanjutan. Jika anak disahkan menghidap penyakit ini, pemindahan darah biasanya diperlukan untuk mengelak anak daripada mengalami kesan buruk penyakit anemia.

Apabila anak sudah cukup besar, anak mungkin perlu menjalani pembedahan untuk membuang limpanya. Ini akan mengurangkan kekerapan pemindahan darah kerana kekerapan pemindahan darah akan menimbulkan masalah lain, iaitu ferum boleh berkumpul di dalam tubuh badan dan merosakkan hati, pankreas dan jantung. "Lebihan ferum" ini merupakan ancaman utama penyakit ini dan ramai pesakit menemui ajal mereka semasa remaja. Kini rawatan baru memberi masa depan yang lebih cerah bagi pesakit. Kanak-kanak yang menghidap talasemia kini menerima suntikan ubat yang dapat membantu tubuh badan membuang ferum. Dalam beberapa keadaan, rawatan ini dilakukan secara suntikan yang berterusan pada waktu malam. Anak yang menghidap talasemia harus boleh menjalani kehidupan yang normal.

Kegiatannya tidak perlu dihadkan tetapi dia memerlukan bantuan dan sokongan. Minta nasihat doktor dan cuba berhubung dengan keluarga lain yang juga ada anak yang menghidap talasemia.

Jika anda tergolong dalam kumpulan yang berkemungkinan besar menjadi pembawa penyakit ini, pastikan anda dan pasangan menjalani ujian darah sebelum anda membuat keputusan untuk mendapatkan anak. Ujian untuk memnetukan kemungkinan bayi dalam kandungan menghidap penyakit tersebut boleh dilakukan.

Stoppard, Miriam. Panduan Penjagaan Kanak-kanak. Tropical Press, 1998. ms 232.

Pa'al merenung mesej dari Wendy petang itu lama-lama. Makin lama makin terguris hati ini. Lalu Pa'al terbayangkan perasaan ibu bapa Wendy dan seluruh ibu bapa anak-anak talasemia yang lain, terutamanya yang jadi klien Pa'al masa di hospital dulu. Pa'al tarik nafas sedalamnya. Lalu Pa'al baca semula mesej Wendy.

"Si Reck sudah meninggal"

Dan terbayanglah wajah si Reck yang disebut Wendy tu. Recklik anak Talasemia yang sangat bergaya dan sporting, waktu kali terakhir Pa'al ambil gambar dia di Kudat dulu. Recklik adalah antara lebih 100 anak-anak Talasemia yang menjadi sahabat karib Pa'al, Zie, manuel, Nadia dan semua warga Hospital sebenarnya. Mobile campaign Derma Darah dibuat di Kudat dan di serata negara kita demi untuk mencari para penderma darah untuk memberi darah mereka secara percuma untuk menghidupkan nyawa-nyawa manusia lain termasuklah anak-anak Talasemia ini. Percuma pun, beberapa faedah tetap diberi oleh kementerian kesihatan untuk para penderma darah tetap sebagai penghargaan kepada mereka dan juga untuk galakkan lebih ramai orang datang menderma darah. Salut untuk semua Blood Donor! yang belum pernah mencuba, kenapa tidak, perempuan pun boleh. Asalkan sihat tubuh badan dan cukup berat badan.

Si Reck. Pa'al seakan tak percaya, dia yang pergi dahulu sebab sebenarnya ramai lagi anak-anak Talasemia yang lebih kronik daripada si Reck tu. Pa'al pun balas mesej Wendy, minta dia supaya banyak-banyak bersabar dan tanya bila funeral si Reck? Sayangnya, Pa'al tak sempat ke majlis pengebumian Reck. Sampai ke hari ini, mesej Wendy masih Pa'al simpan. Tak pernah delete. Dan selalu Pa'al terfikir berapa sangatlah orang-orang di luar sana yang tahu pasal Talasemia. Dan berapa ramai saja yang mahu tahu. Berminat jadi penderma darah? Atau sekurang-kurangnya berminat ingin tahu.

Tunggulah, doakan novel pertama Pa'al siap. Ada sesuatu tentang Talasemia yang ingin Pa'al kongsikan bersama sesiapa yang sudi di sana. Insyaallah.

Pa'al

220909, 1.07am